第三代抗-HCVELISA试剂盒抗干扰能力分析

目的了解目前国内用于抗-HCV检测的第三代ELISA试验盒抗干扰能力之间的差异。方法使用四家国产和一家进口抗-HCVELISA试剂盒检测,结果呈阳性的样本均用HCVBLOT（免疫转印）检测确认,并对HCVBLOT测定不确定的样本用RT-PCR方法测定HCVRNA。结果对所选择的可能存在干扰物质的268份样本,五家ELISA试剂盒测定的假阳性率为0·37%12·68%。不同厂家的测定结果之间有较大程度的不一致性,随机两家试剂组合,可使假阳性率降至0～2·2%（P<0·01）。结论目前国内使用的第三代抗-HCVELISA试剂盒在抗干扰能力方面差异明显。因此,对抗-HCV初检阳性的标本,应使用不同于初检试剂的国产或进口试剂盒进行复检,条件许可则可用HCVBLOT予以确认。