特发性膜性肾病的诊断治疗进展

被引：35

作者：

章友康 ^{[1
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]}

机构：

[1] 北京大学肾脏病研究所

[2] 北京大学第一医院

来源：

内科急危重症杂志 | 2012年 / 18卷 / 02期

关键词：

特发性膜性肾病; KDIGO临床实践指南; 病理;

D O I：

暂无

中图分类号：

R692.3 [肾炎];

学科分类号：

100221 [泌尿外科学];

摘要：

<正>膜性肾病(membranous nephropathy,MN),约占原发性肾病综合征(nephrotic syndrome,NS)20%～35%,是国内外NS常见的病理类型之一。其病理学特征是肾小球毛细血管襻上皮细胞侧可见较多的免疫复合物沉积。膜性肾病依据病因可分为特发性膜性肾病(特发性MN)和继发性膜性肾病(继发性MN),在膜性肾病中特发性MN约占2/3、继发牲MN约占1/3;儿童和中老年(>60岁)随着年龄增长,继发性MN的比例增加。

引用

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