血清内脂素、脂联素和C-反应蛋白与冠状动脉病变的相关性

被引：10

作者：

焦路阳 ^{[1
]}

袁彬 ^{[2
]}

袁晓梅 ^{[3
]}

孙浩杰 ^{[4
]}

袁宇 ^{[51
]}

机构：

[1] 新乡医学院第一附属医院检验科

[2] 新乡医学院第一附属医院神经内二科

[3] 新乡医学院第一附属医院呼吸内科

[4] 新乡医学院第一附属医院核医学科

来源：

新乡医学院学报 | 2012年 / 29卷 / 08期

关键词：

C-反应蛋白; 脂联素; 内脂素; 冠状动脉病变;

D O I：

暂无

中图分类号：

R543.3 [冠状动、静脉疾病];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

目的探讨血清内脂素(Visfantin)、脂联素(APN)和C-反应蛋白(CRP)与冠状动脉病变的关系。方法70例经冠状动脉造影确诊的冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)患者作为观察组,并根据血管病变情况分为单支病变组、双支病变组、多支病变组,另选20例健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验测定血清Visfantin、APN、CRP水平,比较不同程度病变者血清Visfantin、APN、CRP的差异及其与冠状动脉病变的相关性。结果观察组血清Visfantin、CRP水平均显著高于对照组(P<0.01),APN水平显著于低于对照组(P<0.01)。双支病变组和多支病变组血清CRP、Visfantin水平及Gensini积分均明显高于单支病变组(P<0.05);多支病变组血清Visfantin、CRP水平及Gensini积分显著高于双支病变组(P<0.05)。双支病变组和多支病变组的APN水平均低于单支病变组(P<0.05),但双支病变组和多支病变组比较差异无统计学意义(P>0.05)。血清Visfantin与CRP(r=0.929,P<0.001)、Gensini积分(r=0.777,P<0.001)呈正相关,与APN(r=-0.351,P<0.001)呈负相关;APN与CRP(r=-0.873,P<0.001)、Gensini积分(r=-0.740,P<0.001)呈负相关;CRP与Gensini积分呈正相关(r=0.692,P<0.001)。结论血清Visfantin、APN、CRP均可能是冠心病的危险因素,对评估冠状动脉病变程度有重要价值。

引用

页码：600 / 602

页数：3

共 5 条

[1] 内脂素经核因子κB途径诱导人单核细胞基质金属蛋白酶-2和9表达的实验研究 [J].

黄芬 ;

熊晓昉 ;

游莎 ;

王琼新 ;

曾和松 .

中华心血管病杂志, 2010, (05)

[2] 2型糖尿病患者内脂素水平与颈动脉内中膜厚度相关 [J].

高丽华 ;

赵占胜 ;

田晖 ;

吴冰洁 ;

贾丽梅 ;

王绵 ;

邓永贵 ;

周红 ;

张力辉 ;

苏胜偶 .

中华内分泌代谢杂志, 2010, (01)

[3] A novel role for adiponectin in the regulation of inflammation [J].

Ouchi, Noriyuki ;

Walsh, Kenneth .

ARTERIOSCLEROSIS THROMBOSIS AND VASCULAR BIOLOGY, 2008, 28 (07) :1219-1221

[4]

Human Visfatin Expression: Relationship to Insulin Sensitivity, Intramyocellular Lipids, and Inflammation [J] . Vijayalakshmi Varma,Aiwei Yao-Borengasser,Neda Rasouli,Angela M. Bodles,Bounleut Phanavanh,Mi-Jeong Lee,Tasha Starks,Leslie M. Kern,Horace J. Spencer,Robert E. McGehee,Susan K. Fried,Philip A. Kern.&nbsp&nbspThe Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism . 2007 (2)

[5]

Macrophages in human visceral adipose tissue: increased accumulation in obesity and a source of resistin and visfatin [J] . C. A. Curat,V. Wegner,C. Sengenès,A. Miranville,C. Tonus,R. Busse,A. Bouloumié.&nbsp&nbspDiabetologia . 2006 (4)

← 1 →