人参皂苷生物合成相关新基因GBR6的cDNA克隆及序列分析

被引：3

作者：

刘水平

罗志勇

陈湘晖

文斌

汪凌昊

魏来

胡维新

机构：

[1] 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究所

[2] 中南大学湘雅医院

[3] 中南大学生物科学与技术学院分子生物学研究所中国湖南长沙

[4] 中国湖南长沙

来源：

生命科学研究 | 2004年 / 04期

基金：

湖南省自然科学基金;

关键词：

人参皂苷生物合成; GBR6基因; cDNA克隆; 序列分析;

D O I：

10.16605/j.cnki.1007-7847.2004.04.011

中图分类号：

Q943 [植物细胞遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

从人参根组织中分离总RNA,使用RT-PCR扩增出人参皂苷生物合成相关基因GBR6开放阅读框(ORF)cDNA片断,并将其定向克隆入原核高效表达载体pQE30,阳性克隆经BamHⅠ和PstⅠ双酶切鉴定、测序验证与已知的GBR6ORF序列完全一致.因而成功构建了pQE30-GBR6ORF融合原核表达载体,为下一步进行GBR6功能表达分析奠定了基础.

引用

页码：351 / 354

页数：4

共 3 条

[1] 人参植物高质量RNA的分离及其皂苷生物合成相关新基因GBR6的表达分析 [J].