水稻立枯丝核菌G蛋白β亚基基因的克隆、表达及序列分析

被引：4

作者：

肖勇 ^{[1
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李双成 ^{[1
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初明光 ^{[1
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周鹏 ^{[1
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关鹏 ^{[1
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柳莉 ^{[1
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王玲霞 ^{[1
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郑爱萍 ^{[2
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李平 ^{[1
]}

机构：

[1] 四川农业大学水稻研究所

[2] 四川省农业生物技术工程研究中心

来源：

中国水稻科学 | 2008年 / 05期

关键词：

水稻; 立枯丝核菌; G蛋白β亚基基因; 克隆; 基因表达;

D O I：

10.16819/j.1001-7216.2008.05.015

中图分类号：

S435.111.4 [侵（传）染性病害];

学科分类号：

090401 ; 090402 ;

摘要：

根据Thanatephorus cucumeris G蛋白β亚基序列(AY884129)设计引物,对水稻立枯丝核菌AG-1IA的G蛋白β亚基基因进行了克隆。PCR结果得到1条约为1.9kb的扩增片段,包含1个约1.7kb的完整开放阅读框,编码366个氨基酸。同源性检索发现该序列与大量G蛋白β亚基基因明显同源,一致性介于57.34%～88.14%。根据其推导cDNA序列设计引物进行RT-PCR分析,发现该基因在对数生长期表达量最高,提示水稻立枯丝核菌AG-1IAG蛋白β亚基基因可能具有时空表达特性。

引用

页码：541 / 544

页数：4

共 4 条

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