慢性阻塞性肺疾病大鼠模型气道重塑及生长因子的研究

被引:107
作者
宋一平
崔德健
茅培英
梁延杰
王德文
机构
[1] 解放军第三○四医院呼吸科,解放军第三○四医院呼吸科,解放军第三○四医院呼吸科,解放军第三○四医院呼吸科,解放军第三○四医院军事医学科学院
关键词
肺疾病,阻塞性; 气道重塑; 生长因子;
D O I
暂无
中图分类号
R563.9 [其他];
学科分类号
摘要
目的 观察慢性阻塞性肺疾病 (COPD)大鼠模型气道重塑的特点及在肺功能损害中的作用 ,探讨转化生长因子β1(TGF β1)、表皮生长因子 (EGF)及碱性成纤维细胞生长因子 (b FGF)与气道重塑的关系及不同药物干预的影响。方法 两次气管内注入脂多糖 (LPS)及每日熏香烟的复合刺激法建立大鼠COPD模型 (模型组 ) 12只 ,TGF β1单抗组 6只于制作模型后第 6、19d经尾静脉注射TGF β1单抗各 0 5mg。其它各药物干预组于制作模型第 8d起分别雾化吸入布地奈德 (布地奈德组 ,12只 )、溴化异丙托品 (溴化异丙托品组 ,12只 )和肝素 (肝素组 ,6只 )溶液。 4周后检测小支气管平滑肌及胶原厚度 ,用免疫组化法及原位杂交法观察各生长因子在支气管肺内的表达 ,用放免法检测血清和BALF中细胞外基质 (ECM)成分Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )、层粘连蛋白 (Ln)及透明质酸 (HA)。结果 模型组小支气管平滑肌及胶原纤维较对照组增厚 ,其厚度均与通气功能指标 0 3秒用力呼气容积 (FEV0 3 )呈显著负相关 ;模型组与TGF β1单抗组比较 ,小支气管及小动脉胶原增生明显 ,与肝素组比较 ,小支气管平滑肌厚度增加。大鼠模型组血清、BALF中PCⅢ、Ln及HA均较对照组有不同程度增高 ;TGF β1、EGF及b FGF在支气管粘膜上皮等组织表达显著增强。各药物干预
引用
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