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豌豆钙调蛋白基因的克隆及七种来源钙调蛋白基因的分析
被引：11
作者：
姚瑾
曹晓风
刘芝华
陈章良
机构：
[1] 北京大学生物系蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京,北京大学生物系蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京,北京大学生物系蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京,北京大学生物系蛋白质工程及植物基因工程国家重点实验室!北京
来源：
关键词：
钙调蛋白基因;
同源性;
偏爱密码子;
D O I：
暂无
中图分类号：
Q943 [植物细胞遗传学];
学科分类号：
071007 ;
090102 ;
摘要：
从豌豆（Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ Ｌ．）中提取总ＲＮＡ， 逆转录出ｃＤＮＡ 第一条链后， 以大麦钙调蛋白结构基因两端的寡聚核苷酸为引物， 用ＰＣＲ方法合成豌豆钙调蛋白基因， 克隆到Ｂｌｕｅ－ｓｃｒｉｐｔ 载体上并测定其全序列。结果与已知的苜蓿（Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）、水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａＬ．）、大麦（Ｈｏｒｄｅｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ Ｌ．）、电鳗（Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｉｄａｅ）、根瘤（Ａｓｐｅｒｇｉｌｌｕｓ ｎｉｄｕｌａｎｓ）、酵母（Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ） 钙调蛋白基因相比，同源性较高（９１．３％ —６０．８％ ），其不同部分则常常是Ｃ和Ｔ相替换。进一步分析发现，上述七种来源的钙调蛋白基因之间，常有某些核苷酸替换方式占优势，它们对于氨基酸密码子的使用也各有偏爱
引用
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