目的 :观察臌胀片抗大鼠肝纤维化的作用 ,并探讨其机制。方法 :将 2 0 0~ 2 2 0 g雌性大鼠 5 0只 ,随机分为 :正常空白对照组 (简称对照组 ,10只 ) ,病理模型对照组 (简称模型组 ,10只 ) ,臌胀片小剂量治疗组(简称小剂量组 ,10只 ) ,臌胀片大剂量治疗组 (简称大剂量组 ,10只 ) ,鳖甲煎丸阳性对照组 (简称鳖甲组 ,10只 )。观察治疗 8周后大鼠的相关血清酶类、肝纤维化标志物、氧自由基及肝组织病理学等变化。结果 :(1)与模型组比较 ,大、小剂量组治疗后血清丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、门冬氨酸氨基转移酶 (AST)、γ 谷氨酰转肽酶 (GGT)、碱性磷酸酶 (AKP)均有改善 ,大剂量组效果更为显著 ;(2 )与对照组比较 ,大、小剂量组对血清总蛋白 (TP)作用无明显差异 ,对白蛋白 (ALB)有升高作用 ;(3)与对照组比较 ,大、小剂量组对血清透明质酸(HA)、层粘蛋白 (LN)、Ⅳ型胶原 (Ⅳ C)、Ⅲ型前胶原 (PCⅢ )均有降低的作用 ,大剂量组尤为显著 ;(4 )大、小剂量组可以减少丙二醛 (MDA)、谷胱甘肽过氧化酶 (GSH Px)和一氧化氮 (NO)含量 ,然而在增加超氧化物歧化酶 (SOD)水平方面 ,与鳖甲组比较 ,差异无显著性 ;(5 )大、小剂量组具有明显抗纤维化的作用 ,并优于鳖甲组。结论 :臌胀片在对抗大鼠肝纤维化的发生、发展过程中 ,