猕猴桃钙调蛋白cDNA的克隆及测序

被引:11
作者
任小林
金志强
李嘉瑞
彭世清
郑学勤
贺普超
机构
[1] 西北农业大学园艺系
[2] 华南热带作物农业科学院热带作物生物技术国家重点实验室
关键词
猕猴桃,钙调蛋白,cDNA克隆,测序;
D O I
暂无
中图分类号
S663.901 [];
学科分类号
摘要
以“秦美”猕猴桃果实呼吸跃变初期cDNA第一链为模板,参考大麦钙调蛋白基因序列合成5′端和3′端引物,利用多聚酶链式反应(PCR)合成了完整的猕猴桃钙调蛋白cDNA,克隆并测定了其全序列。结果表明,猕猴桃钙调蛋白基因读码框架内序列由444个核苷酸组成,共编码148个氨基酸,且与植物领域里发表的大麦及苜蓿的钙调蛋白基因有很高的同源性。在核苷酸序列上与大麦有86.16%的同源性,与苜蓿有85.69%的同源性,其编码的氨基酸与大麦和苜蓿的不同分别只是一个氨基酸的差异,同源率高达99.3%.
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