受体介导的c-myc反义核酸提高肝癌细胞对不同化疗药物的敏感性

目的:探讨半乳糖(Galactose,Gal)-聚乙烯亚胺(Polyethyleneimine,PEI)-c-myc反义核酸(Antisense鄄Oligonucleotides,ASODN)复合物联合化疗药物三氧化二砷(ArsenicTrioxideAs2O3),5-氟脲嘧啶(5-Fluorouracil,5-FU),表阿霉素(Pharmorbincin,PHA)对人肝癌Bel-7402细胞增殖的抑制作用。方法:选用不同浓度的As2O3、5-FU、PHA单独使用、联合c-mycASODN、联合Gal-PEI-ASODN,作用于Bel-7402细胞,采用WST-8法检测细胞增殖的抑制率,并计算药物作用的IC50。结果:不同浓度的化疗药物(As2O3,5-FU,PHA)联合0.25μmol/LGal-PEI-ASODN均明显降低了化疗药物的IC50,提高了Bel-7402细胞对化疗药物的敏感性(分别提高药效3.38,1.58,2.05倍)。结论:半乳糖受体介导的c-myc反义核酸能提高人肝癌Bel-7402细胞对As2O3,5-FU,PHA的敏感性,与As2O3联合作用效果最好。