小麦醇溶蛋白基因的HPCE和A-PAGE染色体定位及其比较分析

利用高效毛细管电泳（ＨＰＣＥ）技术分离中国春醇溶蛋白获得了４５个不同组分（峰或峰肩），通过中国春第１、４、６、７部分同源群染色体ＮＴ系和ＤＴ系的ＨＰＣＥ分析，确定了各个醇溶蛋白组分的编码基因所在的染色体臂。结果显示，全部蛋白组分均由第１、６部分同源染色体短臂上的基因编码（即Ｇｌｉ－１和Ｇｌｉ－２位点）。其中，Ｇｌｉ－Ａ１、Ｇｌｉ－Ｂ１和Ｇｌｉ－Ｄ１分别编码５、１０和１２个组分；Ｇｌｉ－Ａ２、Ｇｌｉ－Ｂ２和Ｇｌｉ－Ｄ２分别编码７、７和６个组分（有２个蛋白组分分别受６Ａ和６Ｂ、６Ｂ和６Ｄ短臂上的基因编码）。然而，用常规的Ａ－ＰＡＧＥ方法，中国春仅分离出大约２４条蛋白带，分辨度明显低于ＨＰＣＥ。根据不同ＮＴ系和ＤＴ系的分析结果，只有１５条带的控制基因可定位到特定的染色体臂上，其余９条蛋白带可能均含有两个或两个以上的不同组分，因它们的分子量相似而相互重叠。由于Ａ－ＰＡＧＥ不能将这些组成相似的蛋白组分分开，因此难以确定它们的编码基因所在的染色体。可见，ＨＰＣＥ是一种高分辨的分离新技术，在谷物贮藏蛋白分离、表征及其遗传研究等方面具有广阔的应用前景。