麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A和B的HPLC法测定

被引:12
作者
陈有根
戴俊东
古海峰
机构
[1] 北京市药品检验所
关键词
麦冬药材; 麦冬提取物; 甲基麦冬黄烷酮A; 和甲基麦冬黄烷酮B; 高效液相色谱;
D O I
暂无
中图分类号
R284 [中药化学];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的测定麦冬药材及其提取物中甲基麦冬黄烷酮A(MOA)和甲基麦冬黄烷酮B(MOB)的量,为麦冬药材及其提取物的质量控制提供科学依据。方法采用HPLC-UV法测定麦冬药材和提取物中MOA和MOB的量。色谱条件:Kromasil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);体积流量:1mL/min;检测波长:298nm;柱温:30℃。结果川麦冬和浙麦冬药材含MOA的量分别为0.0040%~0.0096%、0.0067%~0.0134%,MOB的量分别为0.0021%~0.0062%、0.0159%~0.0282%;川麦冬和浙麦冬提取物中MOA的量分别为0.0075%~0.0088%、0.0113%~0.0126%,MOB的量分别为0.0038%~0.0051%、0.0207%~0.0238%。结论浙麦冬药材和浙麦冬提取物中MOA和MOB的量均分别高于川麦冬药材和川麦冬提取物;该方法可为麦冬药材及其提取物的质量控制提供参考。
引用
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共 1 条
[1]  
Antitussive agent and medicinal composition con-taining antitussive agent. Kamei J. JP:JP2003327529 . 2003