MXR7基因的克隆及其在人正常和肿瘤组织中的表达

目的进行MXR7基因cDNA的克隆鉴定并检测其在人正常组织和肿瘤组织中的表达。方法以人肝癌组织的cDNA为模板，应用PCR方法合成MXR7基因cDNA，连接于融合蛋白表达载体pGEX-5X-1，构建成符合读框的融合基因;应用Northern blot对正常人12种不同组织和术前做治疗的7例非肝脏肿瘤组织及30例肝癌和癌旁肝组织、12例正常肝组织中MXR7基因的表达进行检测。结果MXR7 mRNA在人肝脏等12种正常组织及7例其它部位肿瘤组织中均不表达;在人肝癌中呈高表达，而癌旁肝组织中呈低表达，其阳性表达率分别为76.7%和13.3%。结论MXR7基因在人肝癌组织中的高水平表达具有普遍性和特异性，提示MXR7基因可以作为肝癌的生物学标志物。