CARD15基因突变与中国人克罗恩病易感性的关系

被引：8

作者：

郑家驹

赵凝

庞智

吴士良

机构：

[1] 苏州市立医院消化科

[2] 苏州大学医学院生物化学与分子生物教研室

来源：

中华消化杂志 | 2007年 / 27卷 / 04期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R574 [肠疾病];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

<正>克罗恩病(CD)是一种多基因决定的疾病。近年来,位于染色体16q21的胱冬蛋白酶激活与募集区(caspase activa- tion and recruitment domain 15,CARD15)基因作为第一个与CD相关的基因被多个实验小组所证实。CARD15基因是核苷酸结合寡聚化结构域/凋亡蛋白酶活化因子1 (nucleotide-binding oligomerisation domain-1/apoptotic pro- tease activating factor 1,Nodl/Apaf-1)家族的一员,主要在外周血单核细胞中表达,并可编码1个有2个CARD结构域和6个富含亮氨酸重复区(leucine-rich repeats,LRR)的蛋

引用

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共 6 条

[1]

NOD2/CARD15 gene polymorphisms and Crohn's disease in the Chinese population [J].