多药耐药基因的转录调控与治疗学机会

被引:5
作者
缪泽鸿
丁健
机构
[1] 中国科学院上海生命科学研究院药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组,中国科学院上海生命科学研究院药物研究所新药研究国家重点实验室肿瘤药理组上海,上海
关键词
肿瘤多药耐药; mdr-1基因; 转录调控; 沙尔威辛; ET-743;
D O I
暂无
中图分类号
R730.5 [肿瘤治疗学];
学科分类号
100214 [肿瘤学];
摘要
人肿瘤多药耐药mdr-1基因的转录调控机制复杂。多个正调控和负调控元件与转录因子的相互作用、表遗传学因素的参与等共同决定着人mdr-1基因表达的组织、细胞和刺激的特异性和依赖性。同时,也为特异或相对特异性地防止/抑制肿瘤细胞的mdr-1基因表达、克服肿瘤多药耐药性提供了基础。新抗肿瘤药物沙尔威辛和ET-743有力地诠释了控制mdr-1基因转录所蕴藏的治疗学机会。
引用
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共 1 条
[1]
Increased AP-1 activity in drug resistant human breast cancer MCF-7 cells [J].
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BREAST CANCER RESEARCH AND TREATMENT, 1999, 53 (03) :229-240