干扰素与维拉帕米逆转乳腺癌细胞耐药作用的研究

被引：1

作者：

冀宛丽 ^{[1
]}

赵家太 ^{[2
]}

栗兵霞 ^{[3
]}

机构：

[1] 山西长治市药品检验所

[2] 山西太行药业股份有限公司

[3] 山西长治市人民医院

来源：

中国药房 | 2008年 / 25期

关键词：

乳腺癌细胞; 阿霉素; α-干扰素; 维拉帕米; 逆转耐药;

D O I：

暂无

中图分类号：

R737.9 [乳腺肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的:研究α-干扰素与维拉帕米对体外培养的乳腺癌细胞多药耐药(MDR)的逆转作用。方法:以对药物敏感的人乳腺癌细胞系MCF-7和经阿霉素(ADM)诱导具有MDR表型的人乳腺癌耐药细胞系MCF-7/ADR为体外试验模型,分别单用及联用α-干扰素与维拉帕米对细胞系进行处理,MTT法检测各组细胞存活率,计算半数抑制浓度(IC50)、耐药倍数和逆转倍数;流式细胞术定量检测细胞表面P-170的表达。结果:α-干扰素与维拉帕米联用后使乳腺癌细胞耐ADM的IC50降低为0.32μmol·L-1,优于二者单用(2.29、1.23μmol·L-1),逆转倍数升高到51.88(二者单用为7.25、13.49),P-170表达低于二者单用。结论:单独应用α-干扰素、维拉帕米均可达到部分逆转MCF-7/ADR对ADM的耐药作用,但二者联用效果更强。

引用

页码：1945 / 1947

页数：3