PCR方法检测食品中的转基因成分35S和NOS的研究

被引:14
作者
刘光明
苏文金
栾国彦
宋思扬
梁基选
机构
[1] 厦门出入境检验检疫局
[2] 厦门大学生命科学学院
关键词
转基因; PCR; 荧光PCR; 荧光双链探针;
D O I
暂无
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
根据转基因农作物中最常用的花椰菜叶病毒启动子(CaMV35S)和根癌农杆菌终止子(NOS)的序列,设计并合成了两对不同的引物和相对应的两种荧光双链探针(FDCP),分别建立了常规PCR、应用FDCP的新型实时荧光PCR检测转基因成分35S启动子和NOS终止子的方法。利用该套方法对冷冻马铃薯条、大豆、冷冻玉米棒、甜椒、番茄等实物样品进行了检测,发现11份样品中有5份检出35S启动子、NOS终止子,6份样品结果为阴性。结果表明我们建立的两种PCR方法均能有效检测出35S和NOS片段,其中常规PCR方法具有灵敏度高、特异性好的特点;应用FDCP的新型实时荧光PCR方法则更为简便、快速、准确,有很好的应用前景和研究价值。
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共 2 条
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  • [2] A homogeneous fluorescence assay for PCR amplicons: its application to realtime, single-tube genotyping .2 WHITCOMBE D,BROWIE J,GILLARD H L,et al. Clin Chem . 1998