布洛芬缓释微丸的制备及其药物动力学研究

被引:12
作者
王柏
屠锡德
陆振达
朱家璧
机构
[1] 中国药科大学药剂学教研室
关键词
布洛芬; 缓释微丸; 药物动力学; 体内外相关性; HPLC法;
D O I
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学科分类号
摘要
采用膜控法制备布洛芬缓释微丸,应用转篮法(50r/min,37±1℃)比较了缓释微丸和普通片剂的体外药物溶出速率,采用HPLC法测定了制剂的血药浓度,并研究了制剂在人体内的药物动力学。缓释微丸的体外药物溶出符合一级动力学过程(Kr=0.4505h-1);体内动力学过程符合一级吸收和一级消除的单室模型,ka=0.27h-1,K=0.27h-1,Vd=7.54L,tmax=3.97h,Cmax=19.52μg/ml。多剂量给药血药浓度测定及计算表明:缓释微丸具有维持有效血药浓度(8.5μg/ml)时间长,血药浓度波动范围小的特点。此外,缓释微丸的体内外数据具有显著的相关性(p<0.01)。
引用
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共 1 条
[1]  
药物动力学[M]. 科学出版社[美]吉伯尔迪(Gibaldi,M·),佩里尔(Perrier,D·) 著, 1981