6,7二甲氧基香豆素对α1受体、H1受体、M3受体和钙通道作用

目的　分析 6 ,7 二甲氧基香豆素 (DMOC)对α1 受体、H1 受体、M3 受体和钙通道的影响。方法　以去甲肾上腺素 (NE)、组胺、高钾和苯肾上腺素引起兔主动脉条收缩 ;用阿托品协同NE引起离体灌流肾灌注压升高。结果　DMOC使NE和组胺引起动脉条收缩的量效曲线平行右移 ,但在高剂量时收缩不能达最大值 ;不拮抗高钾引起的收缩 ,而拮抗苯肾上素引起无钙液中的动脉条收缩 ;阿托品对DMOC拮抗NE引起灌流肾灌注压的升高并无影响。结论　DMOC为α1 受体和H1 受体的竞争性拮抗剂 ,且抑制内钙释放 ,但对电压门控钙通道和M3 受体无作用。