桔梗的“引经”作用对氟苯尼考药动学的影响

20只新西兰白兔随机均分成2组(A、B组),A组单剂量1次灌胃内服氟苯尼考30mg/kg;B组氟苯尼考30mg/kg与桔梗煎液2g/kg单剂量1次同时灌胃内服给药;采用高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度最低检测限为0.05mg/L,以3p97药代动力学程序和SPSS12.0统计分析软件对所得数据进行分析。结果,药—时数据均符合一级吸收一室开放模型(W=1/C2),主要药代动力学参数及拟合方程如下。A组:T1/2Ka(0.461±0.066)h,T1/2ke(2.013±0.195)h,Tpeak(1.180±0.123)h,Cmax(7.332±1.000)mg/L,AUC(31.445±3.566)mg.h-1.L-1,V/F(2.995±0.330)L/kg,拟合方程为:C=19.833(e-0.396t-e-2.387t);B组:T1/2Ka(0.550±0.112)h,T1/2ke(3.308±0.270)h,Tpeak(1.414±0.183)h,Cmax(4.737±0.360)mg·L-1,AUC(23.128±2.096)mg.h-1.L-1,V/F(1.400±0.127)L/kg,拟合方程为:C=11.021(e-0.342t-e-1.860t)。结果表明,桔梗与氟苯尼考同时灌胃内服后,桔梗的"引经"对氟苯尼考在家兔体内药物代谢有较大影响。