特发性肺纤维化合并肺癌22例临床分析

被引：10

作者：

张向民 ^{[1
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解立新 ^{[2
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刘琳 ^{[3
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尤小兵 ^{[1
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苏光 ^{[1
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张海燕 ^{[1
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机构：

[1] 河北省邯郸市第二医院

[2] 解放军总医院呼吸科

[3] 山东省招远市人民医院

来源：

中国全科医学 | 2005年 / 24期

关键词：

肺纤维化; 肺肿瘤;

D O I：

暂无

中图分类号：

R563.9 [其他]; R734.2 [肺肿瘤];

学科分类号：

摘要：

目的分析特发性肺纤维化合并肺癌(IPF-Ca)的临床特点,提高对该病的认识。方法回顾性分析IPF-Ca患者的资料,对其临床表现、实验室检查、影像学特点以及治疗进行分析。结果IPF-Ca患者多有呼吸困难、咳嗽,部分患者实验室检查有CEA、LDH增高,在纤维化病变重的部位易合并肺癌,常见组织类型为鳞癌、腺癌。结论特发性肺纤维化(IPF)起病隐匿,没有明显的发病时间,多因症状加重而发现,合并肺癌时临床症状缺乏特异性,提高对本病的认识是早期诊断的关键,早期治疗可获得一定疗效。

引用

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