PHA诱导人外周血淋巴细胞产生IL2的方法学及影响因素探讨

本文借用IL-2依赖细胞CTLL测定IL-2生物活性实验,检测了人外周血单个核细胞(PBM)在PHA促分裂剂的刺激下,上清内IL-2含量,并建立了一个微量的体外诱导人PBM产生IL-2的方法。实验结果示,体外诱导人PBM产生IL-2的最佳PHA浓度为1:250稀释,培养时间以44～48小时为宜。由于采用96孔板培养,诱生时需血量小。实验结果还示,诱导IL-2产生的PHA终浓度范围窄(1:250～1:500),而淋转相对宽(1:250～1:5000),单核细胞对IL-2的诱生似具有负调节作用,表现为去单核时诱生的IL-2活性增高。粗制的IL-2上清除能维持CTLL生长外,也能维持人PBM体外培养。