来源于Bacillus subtilis的中性植酸酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

被引:33
作者
姚斌
袁铁铮
王元火
操时树
王亚茹
史秀云
范云六
机构
[1] 中国农业科学院饲料研究所和!北京,中国农业科学院饲料研究所和!北京,中国农业科学院饲料研究所和!北京,中国农业科学院饲料研究所和!北京,中国农业科学院饲料研究所和!北京,中国农业科学院饲料研究所和!北京,中国农业科学院生物技术中心!
关键词
中性植酸酶; 基因克隆; 高效表达;
D O I
10.13345/j.cjb.2001.01.003
中图分类号
Q78 [基因工程(遗传工程)];
学科分类号
071007 ; 0836 ; 090102 ;
摘要
通过PCR的方法从Bacillussubtilis基因组中克隆了中性植酸酶基因nphy ,DNA全序列分析表明其结构基因全长 115 2个核苷酸 (编码 383个氨基酸 ) ,5′端有一编码 2 6个氨基酸的信号肽序列。去除信号肽编码序列的nphy克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达载体pTYB40上 ,在大肠杆菌中得到了高效表达 ,表达量达到大肠杆菌可溶性蛋白的 40 %以上 ,表达产物具有生物学活性 ,证实了克隆到的中性植酸酶的编码基因有正常的生物学功能。
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