细菌16S rDNA荧光定量PCR法分析溃疡性结肠炎患者肠道菌群变化

目的应用实时荧光定量PCR技术对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者的粪便菌群进行定量分析。方法研究对象包括30名UC活动期、30名UC缓解期患者及22名正常对照,收集其粪便标本。根据细菌的16S rDNA序列设计双歧杆菌属、乳酸杆菌属、肠球菌属和大肠杆菌的特异性引物。待测粪便标本提取细菌基因组DNA,进行实时荧光定量PCR反应测定16S rDNA拷贝数,分析不同细菌的数量。结果UC活动期患者与正常对照相比,粪便中双歧杆菌(8.45±0.92vs9.10±0.78)、乳酸杆菌(8.11±0.94vs8.69±0.55)数量明显减少(P<0.05),大肠杆菌(9.88±1.34vs9.71±0.92)和肠球菌(7.74±0.63vs7.61±0.49)无明显变化(P>0.05);而UC缓解期患者粪便中4种细菌数量(双歧杆菌9.15±0.81,乳酸杆菌8.51±0.80,大肠杆菌9.54±1.64,肠球菌7.90±0.46)均与正常对照无明显差异(P>0.05)。结论UC活动期患者粪便双歧杆菌、乳酸杆菌数量较正常对照明显减少,而UC缓解期患者粪便菌群与正常对照无明显差异。提示肠道菌群失调可能是具有UC遗传易感性个体发病的触发因素。