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双抗体夹心ELISA法检测狂犬病疫苗抗原活性组分
被引:7
作者
:
王玉琳
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0
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机构:
卫生部兰州生物制品研究所
王玉琳
封多佳
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机构:
卫生部兰州生物制品研究所
封多佳
吕宏亮
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机构:
卫生部兰州生物制品研究所
吕宏亮
李薇
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机构:
卫生部兰州生物制品研究所
李薇
马超
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机构:
卫生部兰州生物制品研究所
马超
魏至栋
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机构:
卫生部兰州生物制品研究所
魏至栋
机构
:
[1]
卫生部兰州生物制品研究所
来源
:
微生物学免疫学进展
|
1999年
/ 03期
关键词
:
双抗体夹心ELISA,狂犬病毒,抗原;
D O I
:
10.13309/j.cnki.pmi.1999.03.010
中图分类号
:
R392-33 [免疫学技术、设备及实验方法];
学科分类号
:
100102 ;
摘要
:
采用多克隆双抗体夹心ELISA法快速检测狂犬病毒抗原含量。结果表明,灵敏度达到15μg/ml,同时特异性及变异系数均合乎要求。本方法用于精制狂苗制备过程中有效抗原活性组分的检测准确、快速、重复性好,且抗原的ELISA效价与NIH动物法测定效价具有平行趋势。
引用
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页码:33 / 35
页数:3
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共 2 条
[1]
ELISA法和NIH法检测狂犬病疫苗抗原量的比较研究
[J].
曾鸣,王玉琳,梁勇,李根明
论文数:
0
引用数:
0
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0
机构:
卫生部兰州生物制品研究所
曾鸣,王玉琳,梁勇,李根明
.
微生物学免疫学进展,
1996,
(03)
:20
-22
[2]
免疫检测技术[M]. 科学出版社 , 徐宜为编著, 1991
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