中国苗族人群原发性血色病的遗传流行病学调查及HLA研究

被引：4

作者：

符辉明

伍汉文

祝有国

傅腊莲

梁晓婷

机构：

[1] 湖南省吉首大学医学院附属湘西土家族苗族自治州人民医院内科,中南大学湘雅医学院附属第二医院内分泌科,湖南省吉首大学医学院附属湘西土家族苗族自治州人民医院内科,湖南省吉首大学医学院附属湘西土家族苗族自治州人民医院内科,湖南省吉首大学医学院附属湘西土家族苗

来源：

中华内科杂志 | 2001年 / 10期

关键词：

血色素沉着症; 遗传性疾病;

D O I：

暂无

中图分类号：

R181.3 [流行病学各论];

学科分类号：

100401 ;

摘要：

目的　探讨中国苗族人群原发性血色病 (HH)遗传方式和遗传因素在发病中的作用 ,并对有关易感基因与HLA连锁进行研究。方法　对湖南西部及毗邻地区纯苗族人群进行遗传流行病学调查。作共享HLA单倍型及Lods分析。结果　本地区群体患病率 0 48%;4个家系 2 4例患者血糖、血清铁、转铁蛋白等明显增高。 2 4例一、二级亲属咨询分析 ,其患病率为 4 4 45 %,HLA分型为A1、A2 、A3位点。结论　HLA单倍型与随机分布发生显著偏离 ,说明HH致病基因与HLA存在连锁。本组病例遗传方式分析结果 ,不支持常染色体隐性遗传 ,确定为常染色体显性遗传。

引用

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