目的 :观察大鼠骨组织来源成骨细胞的体外分离培养的条件及生长特征 ,为骨组织工程学实验研究奠定基础。方法 :取出生 2 4hSD乳鼠的顶骨 ,酶消化法分离培养成骨细胞并传代 ,观察其生物学特征 ,并进行ALP活性测定 ,绘制生长曲线、分裂指数曲线和贴壁率曲线 ,测定细胞贴壁及延展时间。并将培养细胞进行冻存、复苏 ,比较细胞特性有无改变。结果 :培养细胞在第 8代以前生长性状稳定 ,具有典型的成骨细胞特性 ,可作为实验细胞 ;第 4d为细胞生长倍增时间 ,第 5~ 6d细胞达生长高峰 ;第 4d细胞分裂最为旺盛 ,达 18% ;传代后 10h贴壁率最高 ,为 90 % ;冻存复苏后的细胞生物学特性无改变。结论 :本实验方法体外培养的成骨细胞 ,生长性状稳定 ,增殖速度快 ,具有与体内成骨细胞相同的生物学特性 ,保证了相关实验的可靠性和准确性 ,可作为骨组织工程学研究的种子细胞