大肠杆菌F107菌毛A亚单位基因的克隆与鉴定

被引:5
作者
芦银华
徐建生
成大荣
董国雄
李俊宝
机构
[1] 扬州大学畜牧兽医学院动物医学系!江苏扬州
关键词
猪水肿病; 大肠杆菌; 亚单位基因;
D O I
10.19411/j.1007-824x.2001.01.009
中图分类号
S858.28 [猪];
学科分类号
0906 ;
摘要
用 PCR技术 ,从水肿病大肠杆菌临床分离株中扩增出 F1 0 7A亚单位基因 ( fed A)的 51 0 bp的全序列 .将该 PCR扩增产物在 Bam H 和 Eco R 位点克隆进 p UC1 8质粒载体 ,并转化大肠杆菌 TG1,再根据限制性内切酶酶切分析筛选出含有 fed A的重组质粒 pf1 0 7G.将重组质粒进行序列测定 ,结果表明 :此重组质粒中的插入序列与发表的 fed A是一致的 ,证明该重组质粒就是含有 fed A基因的重组质粒
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共 1 条
[1]   利用PCR法鉴定产SLT-IIe大肠杆菌 [J].
徐建生 ;
成大荣 ;
董国雄 ;
李俊宝 .
中国预防兽医学报, 1999, (05) :20-21