次乌头碱与甘草苷、甘草次酸配伍的减毒作用

被引:20
作者
刘巧云
张宇燕
万海同
杨洁红
周天梅
机构
[1] 浙江中医药大学
基金
高等学校博士学科点专项科研基金;
关键词
次乌头碱; 甘草苷; 甘草次酸; 减毒; 超氧化物歧化酶; 谷胱甘肽过氧化物酶;
D O I
暂无
中图分类号
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
1008 ;
摘要
目的:探讨次乌头碱(HA)与甘草苷、甘草次酸配伍对心肌细胞的减毒作用。方法:以新生SD乳鼠心肌细胞为研究对象,观察甘草苷、甘草次酸对HA引起心肌细胞的形态变化和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活性的影响。结果:与120μmol/L HA组比较,120μmol/L甘草次酸、480μmol/L甘草苷与120μmol/L HA配伍可使SOD、GSH-PX的活性由(56.38±0.41)U/mL和(81.89±3.67)U/mgprot分别增加到(65.39±0.25)U/mL、(101.69±7.17)U/mgprot和(62.69±0.54)U/mL、(100.85±7.32)U/mgprot(P<0.05),120μmol/L的甘草次酸和120μmol/L HA配伍作用更显著(P<0.01)。结论:480μmol/L甘草苷、120μmol/L甘草次酸与120μmol/L HA配伍可以降低HA对心肌细胞的毒性作用,增强其活力,这与甘草苷、甘草次酸减少了HA对心肌细胞的氧化损伤有关。
引用
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页码:2601 / 2604
页数:4
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