大青叶对IL-1β作用下兔下丘脑EP3 mRNA表达的影响

被引：4

作者：

董军 ^{[1
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裘晟 ^{[1
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谢新华 ^{[1
]}

潘锐 ^{[2
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唐红梅 ^{[1
]}

陆大祥 ^{[1
]}

机构：

[1] 暨南大学医学院病理生理教研室

[2] 暨南大学附属第一医院骨科

来源：

细胞与分子免疫学杂志 | 2007年 / 01期

关键词：

大青叶; IL-1β; 解热; POAH; 前列腺素E受体;

D O I：

10.13423/j.cnki.cjcmi.004096

中图分类号：

R285.5 [中药实验药理];

学科分类号：

1008 ;

摘要：

目的:阐明大青叶的中枢解热机制,为其临床应用提供实验依据和理论指导。方法:实验用新西兰兔复制白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)发热模型,在观察大青叶注射液(Daqingyeinjection,DQYI)解热作用的基础上,应用原位杂交技术检测静脉注射DQYI对IL-1β作用下新西兰兔视前区-下丘脑前部(preopticanteriorhypothalamus,POAH)组织中前列腺素E3受体(E-typeprostaglandinreceptor,EP3)mRNA表达的影响。结果:(1)DQYI静脉注射后对正常新西兰兔结肠温度没有明显影响,与生理盐水组相比,最大体温上升高度(△T)及1h体温反应指数(TRI1)两组间无统计学意义(P>0.05);IL-1β组在静脉注射IL-1β后,结肠温度逐渐升高,△T及TRI1与生理盐水组相比,也有统计学意义(P<0.01);而DQYI+IL-1β组结肠温度上升峰值明显低于IL-1β组,两组△T及TRI1比较,有显著性差异(P<0.05)。(2)新西兰兔下丘脑POAHEP3mRNA在生理状态下仅有少量或没有表达;IL-1β诱导发热后,EP3mRNA表达明显增强;而DQYI能减少IL-1β作用下EP3mRNA的表达(P<0.05)。结论:DQYI对IL-1β诱导的新西兰兔发热有解热作用;且其解热作用机制可能与其抑制下丘脑EP3mRNA的表达有关。

引用

页码：42 / 45

页数：4

共 6 条

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