羊朊蛋白基因的克隆和序列分析

被引:7
作者
吴润
谢庆阁
刘湘涛
陈豪泰
机构
[1] 中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室,中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室,中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室,中国农业科学院兰州兽医研究所农业部畜禽病毒学重点实验室兰州甘肃农业大学动物医学院,兰州,兰州,兰州,兰州甘肃农业大学动物医学院,兰州
关键词
藏绵羊; 山羊; 朊蛋白基因; DNA克隆; 序列分析;
D O I
暂无
中图分类号
S852.65 [家畜病毒学];
学科分类号
090507 [智慧养殖与动物生产学];
摘要
分别从6只羊(3只藏绵羊和3只山羊)全血中提取基因组总DNA,用所设计引物以聚合酶链式反应扩增出细胞型朊蛋白(PrPC)基因,并克隆到pMD18-T载体。序列分析表明所克隆的羊PrP基因片段大小为771bp,包含了羊朊蛋白基因的完整编码区序列,为包含在单一外显子内的完整开放阅读框,其与国外报道的已知序列基本相同。所克隆的羊PrP基因含5个短而富含G-C的元件,可编码八肽Pro-His-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln或九肽Pro-Gln/His-Gly-Gly-Gly-Gly-Trp-Gly-Gln。这些PrP基因序列相比较,其核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性分别在99.0%100.0%和98.1%100.0%之间。共发现17个碱基替换,其中6个为同义码替换、11个为异义突变。异义突变中,除SY200301SY200303的S240P和MY200301的M112T外,其余均位于PrP氨基酸125~228的C-端球形结构区,分别为MY200301的G129S突变、MY200302的T191R突变、MY200303的G127S突变及SY200302和SY200303的H143R和R211G。6个羊PrP基因均为密码子136、154和171的PrPARQ等位基因。
引用
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共 2 条
[1]
Animal Transmissible Spongiform Encephalopathies and Genetics.[J].U. Agrimi;M. Conte;L. Morelli;M.A. Di Bari;G. Di Guardo;C. Ligios;G. Antonucci;G.M. Aufiero;N. Pozzato;F. Mutinelli;R. Nonno;G. Vaccari.Veterinary Research Communications.2003, 1
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