恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)谷氨酸脱氢酶基因的克隆及序列分析

被引:3
作者
李林海
李明
吴英松
王萍
机构
[1] 第一军医大学热带医学研究所
[2] 第一军医大学热带医学研究所 广州
[3] 广州
关键词
恶性疟原虫; 谷氨酸脱氢酶; 克隆; 序列分析;
D O I
暂无
中图分类号
R382.31 [];
学科分类号
100103 ;
摘要
目的 了解恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)谷氨酸脱氢酶(GDH)基因全编码区核苷酸序列变异情况。方法PCR扩增恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)CDH基因全编码区,产物经EcoRI+SalI酶切后,定向克隆至pGEX-4T-1质粒,采用Sanger双脱氧链末端终止法测序,与其它生物GDH进行同源性分析。结果 成功扩增了恶性疟原虫海南株(FCC1/HN)GDH编码基因,大小为1410bp,无内含子,与Thailand株GDH基因相比,两者有2个碱基不同,推导的氨基酸序列完全相同;与蓝氏贾第鞭毛虫、克鲁氏锥虫和梭状芽孢杆菌GDH的同源性分别为57.90%(260/449)、56.51%(243/430)、42.05%(164/390);与人的CDH-1、GDH-2的同源性分别为29.02%(101/348)、28.73%(10/348)。结论 FCC1/HN株与Thailand株GDH高度同源,疟原虫GDH明显不同于其它生物GDH.
引用
收藏
页码:39 / 44
页数:6
相关论文
共 2 条
[1]   恶性疟原虫己糖转运体编码基因的体外扩增、克隆及表达 [J].
魏泉德 ;
余新炳 ;
叶苓 ;
徐劲 .
中国寄生虫学与寄生虫病杂志, 2000, (06) :25-28
[2]  
Human malaria parasites in continuons culture .2 Trager W,Jensen JB. Science . 1976