目的观察861合剂对体外培养贮脂细胞Ⅳ型胶原mRNA的影响。方法与结向传一代的雄性Wistar大鼠肝脏贮脂细胞培养液中加入终浓度为10mg/ml的中药861合剂(0.45μm过滤)或0.625mmol/L的秋水仙素,另设空白对照组,继续培养48小时,收获贮脂细胞提取总RNA,以地高辛配基标记的小鼠Ⅳ型胶原cDNA探针与之做斑点杂交,以β-actin作内对照,结果显示861合剂组及秋水仙素组贮脂细胞Ⅳ胶原mRNA水平较空白对照组明显降低,而且861组比秋水仙素组降低更明显。结论认为861合剂的抗纤维化机理之一是调控贮脂细胞的Ⅳ型胶原表达。