188例原发性胆汁性肝硬化的临床分析

被引：5

作者：

曹红艳 ^{[1
,2
]}

陈冻伢 ^{[1
]}

厉有名 ^{[1
]}

虞朝辉 ^{[1
]}

机构：

[1] 浙江大学附属第一医院消化科

[2] 浙江省青春医院

来源：

中华消化杂志 | 2014年 / 34卷 / 12期

关键词：

D O I：

暂无

中图分类号：

R575.2 [肝硬变];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

<正>原发性胆汁性肝硬化(primary biliary cirrhosis,PBC)是一种以肝内胆管进行性非化脓性炎性反应为特征的慢性肝内胆汁淤积性疾病,可发展为肝纤维化和肝硬化。一、对象与方法1.病例来源:根据2000年美国肝病学会PBC诊断建议,①有关胆汁淤积的生物化学指标(如ALP)升高;②超声或胆管造影检查示胆管正常;③血清抗线粒体抗体(anti-mitochondria antibody,AMA)或AMA-M2亚型阳性;④如血清AMA和AMA-M2阴性,肝穿刺病理检查显示符合PBC。同时符合①、②、③或①、②、④即可确诊。收集

引用

共 3 条

[1]

抗线粒体抗体及其分型对原发性胆汁性肝硬化的诊断价值 [J].

姚定康 ;

谢渭芬 ;

陈伟忠 ;

刘海英 ;

屠小卿 ;

范丽英 .

中华肝脏病杂志, 2005, (01)

[2]

Primary biliary cirrhosis: lessons learned from an organic-specific disease.[J].A. Nishio;E. B. Keeffe;M. E. Gershwin.Clinical and Experimental Medicine.2001, 4

[3]

Familial primary biliary cirrhosis reassessed: a geographically-based population study [J].

Jones, DEJ ;

Watt, FE ;

Metcalf, JV ;

Bassendine, MF ;

James, OFW .

JOURNAL OF HEPATOLOGY, 1999, 30 (03) :402-407

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