d－生物素的立体专一性全合成研究

被引：4

作者：

陈芬儿，冯秀梅，张珩，万江陵，别立亮，管春生，杨建设，凌秀红

机构：

[1] 武汉化工学院合成药物研究室

[2] 青岛双龙制药公司

来源：

关键词：

d－生物素，Wittig－Schiosser反应，亲核取代反应，相转移催化;

D O I：

10.16438/j.0513-4870.1995.11.005

中图分类号：

R965 [实验药理学];

学科分类号：

100602 ; 100706 ;

摘要：

对ｃｏｎｆａｉｏｎｅ的ｄ－生物素（１）全合成进行了改进，从半胱氨酸计算，总收率３．７％。５与４－溴代三苯膦丁酸甲酯进行Ｗｉｔｔｉｇ－Ｓｃｈｌｏｓｓｅｒ缩合反应可立体专一性地转化成反式－烯（６）。以叠氮三甲基硅烷代替叠氮化锂亲核进攻９分子中Ｃ３－溴原子，可显著地提高顺式－叠氮内酰胺１０的收率。

引用

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