血管紧张素转换酶基因多态性与高血压微量蛋白尿的关系

被引：3

作者：

毛建华

徐岩

王道霞

陆俊钢

机构：

[1] 安徽医科大学临床心血管病研究所

[2] 安徽省马钢医院

[3] 安徽省马钢医院安徽省合肥市

[4] 安徽省合肥市

[5] 安徽省马鞍山市

来源：

中国动脉硬化杂志 | 2002年 / 05期

关键词：

高血压; 血管紧张素转换酶; 基因; 蛋白尿,微量;

D O I：

暂无

中图分类号：

R544.1 [高血压];

学科分类号：

1002 ; 100201 ;

摘要：

为研究血管紧张素转换酶基因插入缺失 (I D)多态性与高血压微量蛋白尿的关系 ,应用聚合酶链反应方法扩增 5 0例正常人、5 0例高血压伴有微量蛋白尿患者和 4 9例高血压不伴有微量蛋白尿患者的白细胞血管紧张素转换酶基因上 2 87bp片段 ,根据插入 (I)或缺失 (D)来判断其多态性。用放射免疫法测定所有对象的尿微量白蛋白。结果发现 ,微量蛋白尿组与健康对照组相比 ,其D等位基因及DD基因型显著升高。微量蛋白尿组与单纯高血压组相比 ,其D等位基因及DD基因型显著升高。单纯高血压组与健康对照组相比 ,血管紧张素转换酶基因型和等位基因频率无显著性差异。以上提示 ,血管紧张素转换酶基因多态性与高血压微量蛋白尿有关联性 ,DD基因型可能与高血压早期肾脏损害有关。

引用

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共 4 条

[1] 原发性高血压早期肾损害微量白蛋白尿的临床价值 [J].