重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的临床观察

被引：8

作者：

熊建功 ^{[1
]}

池淑红 ^{[2
]}

杨学辉 ^{[1
]}

机构：

[1] 宁夏医科大学总医院心脑血管病医院药剂科

[2] 宁夏医科大学总医院风湿免疫科

来源：

上海医药 | 2013年 / 34卷 / 03期

关键词：

强直性脊柱炎; 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白; 甲氨蝶呤; 柳氮磺吡啶;

D O I：

暂无

中图分类号：

R593.23 [强直性脊柱炎];

学科分类号：

100201 [内科学];

摘要：

目的:评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的临床疗效和安全性。方法:选取2007年1月-2011年12月,本科收治的强直性脊柱炎活动性患者56例,随机分为治疗组与对照组,每组28例患者。治疗组患者予以依那西普(50mg,1次/周皮下注射)治疗;对照组患者给予甲氨蝶呤(10～15mg/周)和柳氮磺吡啶(1.5～2.0g/d)联合治疗,两组均同时给予非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗。疗程12周后评价腰痛发生率、腰部晨僵时间、实验室炎症反应指标:红细胞沉降率(ESR)和C反应蛋白(CRP)、血小板计数(PLT)及BASDAI、BASFI评分等,随时记录观察期间不良事件。结果:两组治疗12周后与各自基线相比,腰痛发生率明显降低(P<0.05),腰部晨僵时间明显缩短(P<0.05),BASDAI、BASFI评分明显改善,ESR、CRP、PLT明显降低(P<0.05);治疗组各项临床指标改善程度均明显优于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。随访过程中,治疗组患者降低依那西普用药频率继续使用,病情维持稳定。不良反应均为轻度,未发现结核、病毒性肝炎感染等情况。结论:依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效显著,且安全性较高。

引用

页码：36 / 39

页数：4

共 2 条

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