靶向淀粉样蛋白的阿尔茨海默病药物研究进展

被引：17

作者：

华茜

丁海敏

梁迷

机构：

[1] 北京中医药大学基础医学院

来源：

生物化学与生物物理进展 | 2012年 / 39卷 / 08期

关键词：

阿尔茨海默症; β-淀粉样蛋白; 免疫治疗; 早期治疗;

D O I：

暂无

中图分类号：

R749.16 [];

学科分类号：

摘要：

淀粉样蛋白级联假说是阐释阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)发病机制的主要学说之一,即脑内过量的β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)是促发AD的核心因素.因此,靶向Aβ形成、聚集和清除等关键环节的药物开发是目前药物研究的热点.但近年来AD新药临床试验屡屡失败,至今尚未得到一种切实有效的治疗药物.淀粉样蛋白级联假说的局限性和痴呆期患者疾病进程的难以逆转,可能是临床试验反复失败的两个主要原因.借助AD早期诊断技术的发展,将药物干预的时间窗口前移,重视痴呆前期病理机制与治疗的研究,可能是研制延缓AD发生和发展有效药物的新途径.

引用

页码：734 / 740

页数：7

共 22 条

[1]

Copper ions influence the toxicity of β-amyloid(1-42) in a concen-tration-dependent manner in a Caenorhabditis elegans model of Alzheimer’s disease.[J]..Science China(Life Sciences).2011, 06

[2]

Formaldehyde stress.[J]..Science China(Life Sciences).2010, 12

[3]

甲醛诱导Tau蛋白形成“孔道样”聚集结构 [J].