丹红注射液的毒理学研究

目的观察丹红(倍通)注射液的急慢性毒性,对其进行安全性评价。方法小鼠连续7 d静脉给药,测定药物的半数致死量(LD50)。大鼠连续给药90 d后,处死大部动物,取血,做血常规、血液生化指标测定,取主要脏器称重进行病理学检查。余下大鼠在停药继续喂养2周后,处死进行病理组织学检查。结果小鼠LD50为39.5ml/kg。各实验组大鼠在体质量增加、器官系数、血常规、血液生化指标上基本相似,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。主要脏器的病理组织学检查未见明显异常。结论急慢性毒性实验的结果表明该药安全可靠。