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α-银环毒素-转铁蛋白偶联物镇痛作用的研究
被引:3
作者
:
班建东
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机构:
广西医科大学蛇毒研究所
班建东
廖共山
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机构:
广西医科大学蛇毒研究所
廖共山
李晓飚
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机构:
广西医科大学蛇毒研究所
李晓飚
舒雨雁
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机构:
广西医科大学蛇毒研究所
舒雨雁
汤圣希
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机构:
广西医科大学蛇毒研究所
汤圣希
机构
:
[1]
广西医科大学蛇毒研究所
[2]
广西医科大学蛇毒研究所 广西南宁
[3]
广西南宁
来源
:
临床荟萃
|
2002年
/ 09期
关键词
:
α-银环毒素;
转铁蛋白;
偶联物;
血脑屏障;
镇痛;
D O I
:
暂无
中图分类号
:
R285.5 [中药实验药理];
学科分类号
:
1008 ;
摘要
:
目的研究α-银环毒素 -转铁蛋白偶联物镇痛作用。方法应用生物素 -亲和素桥联作用 ,使α-银环毒素 (α-BGT)与转铁蛋白 ( transferrin)偶联 ,形成偶联物 ( Tf- α- BGT)。采用小鼠热板法测定 Tf- α- BGT的镇痛作用以及阿托品、甲基阿托品对其镇痛作用的影响。用荧光示踪实验观察其在中枢神经系统 ( CNS)中的结合位点。结果 Tf- α- BGT可通过血脑屏障产生中枢镇痛作用 ,阿托品能部分拮抗其镇痛作用 ,甲基阿托品对其镇痛作用的影响无显著差异。结论 Tf-α- BGT经受体转运透过血脑屏障产生中枢性镇痛作用 ,该镇痛作用可能与 Ach R有关
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页数:2
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中脑边缘镇痛回路的研究:在伏核到PAG下行镇痛通路中缰核的中继作用
[J].
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机构:
于龙川
;
韩济生
论文数:
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引用数:
0
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机构:
北京医科大学生理教研室
韩济生
.
生理科学,
1986,
(05)
:320
-320
[2]
药理实验方法学.[M].徐叔云等主编;.人民卫生出版社.1991,
[3]
蛇毒的生化、毒理和应用.[M].陈远聪;李文杰 主编.科学出版社.1983,
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