采用手术隐睾的方法建立小鼠生精细胞凋亡模型 ,通过光镜、电镜以及原位末端标记法 (TUNEL)证实手术隐睾可成功诱导小鼠生精细胞凋亡 ;在此基础上应用抑制消减杂交法 (suppressionsubtractivehybridization ,SSH)对隐睾和对侧睾丸组织的基因表达进行研究 ,在隐睾组织中分离到 2 4个高表达cDNA片段 ,经克隆、PCR和酶切鉴定、测序及匹配分析 ,证实 2 4个cDNA片段均为新的ESTs,已被GenBank接受并给予新序列编号。任选其中 3个cDNA片段作为探针进行Northern印迹杂交 ,证实它们在隐睾和对侧睾丸组织有差异表达。上述结果提示手术隐睾是研究生精功能降低和睾丸组织凋亡过程中基因表达的适合实验模型 ,所分离的差异表达cDNA序列可能与生精细胞凋亡密切相关