肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌AmpCβ内酰胺酶的表型检测

被引:38
作者
沈定霞
罗燕萍
曹敬荣
周光
杨喆
机构
[1] 中国人民解放军总医院微生物科
关键词
肺炎克雷伯菌; 大肠埃希菌; AmpC酶; 超广谱β内酰胺酶;
D O I
10.13602/j.cnki.jcls.2007.01.003
中图分类号
R450 [];
学科分类号
摘要
目的比较研究临床实验室对AmpCβ内酰胺酶(AmpC酶)的表型检测方法,了解对头孢西丁不敏感的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌中产生AmpC酶和超广谱β内酰胺酶(ESBLs)的分布情况。方法利用加与不加3-氨基苯酚硼酸(APB)的头孢他啶、头孢噻肟和头孢西丁纸片进行APB纸片增强试验检测肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌的AmpC酶,并与Tris-EDTA纸片试验检测AmpC酶的结果进行比较。用CLSI纸片确认实验检测肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌产生的ESBLs。结果APB纸片增强试验与Tris-EDTA纸片法检测结果完全一致。对头孢西丁不敏感的62株肺炎克雷伯菌和74株大肠埃希菌中,分别检测到产AmpC酶41株(66.1%)和33株(45.0%)。AmpC酶和ESBLs同时存在的肺炎克雷伯菌占51.6%,单产AmpC酶和单产ESBLs的肺炎克雷伯菌分别为14.5%和21.0%;而大肠埃希菌则以单产ESBLs为主,占40.5%,单产AmpC酶及同时产生AmpC酶与ESBLs的分别占20.3%和24.3%。结论APB纸片增强试验和Tris-EDTA纸片试验操作简单,应用方便,成本低廉,均可用于临床实验室检测产AmpC酶的肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌。
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共 1 条
[1]   肺炎克雷伯菌质粒携带DHA-1型ampC基因的克隆和序列分析 [J].
沈定霞 ;
罗燕萍 ;
张秀菊 ;
周光 .
中华检验医学杂志, 2005, (03) :98-98