5种中国兰花RAPD反应条件的优化

被引:11
作者
谢伟
乐超银
周艳
林直
何正权
机构
[1] 三峡大学生物技术研究中心
[2] 三峡大学图书馆
[3] 三峡大学生物技术研究中心 湖北宜昌443002
[4] 湖北宜昌443002
[5] 湖北宜昌443002
关键词
中国兰花; 兰属植物; 观赏园艺; 基因组DNA; RAPD;
D O I
暂无
中图分类号
S682.31 [兰科植物];
学科分类号
090706 ;
摘要
以5种中国兰花为材料,提取了其叶片基因组DNA;以春兰叶片的基因组DNA为模板,优化了RAPD的反应条件。试验结果表明:春兰基因组DNA的最适扩增条件为,25μL体系,Taq酶0.08U/μL,dNTP240μmol/L,Mg2+1.2mmol/L,随机引物0.5μmol/L,模板DNA6.2ng/μL;反应因子低于最适值,会导致扩增带数减少甚至无带;但若高于最适值,则会出现带的弥散或缺失。
引用
收藏
页码:23 / 27
相关论文
共 6 条
[1]   RAPD标记稳定性的影响因素探析 [J].
陈宏 ;
孙维斌 ;
雷初朝 ;
王敏强 .
西北农林科技大学学报(自然科学版), 2003, (05) :139-142
[2]   几种松科植物基因组总DNA的提取 [J].
胡雅琴 ;
肖娅萍 ;
王孝安 ;
白晓波 ;
傅志军 .
西北植物学报, 2004, (03) :523-526
[3]   核果类基因组DNA提取和RAPD条件优选 [J].
沈向 ;
郑学勤 ;
任小林 ;
李嘉瑞 .
山东农业大学学报, 1999, (02) :58-64
[4]   RAPD技术在植物遗传多样性研究中的应用 [J].
赵锦 ;
刘孟军 ;
吕增仁 ;
王玖瑞 .
河北农业大学学报, 2000, (01) :25-28
[5]  
陈心启,吉占和编著.中国兰花全书[M]. 中国林业出版社, 1998
[6]  
邹喻苹等编著.系统与进化植物学中的分子标记[M]. 科学出版社, 2001