CO在某些过渡金属表面吸附活化的DFT研究

被引：43

作者：

江凌

王贵昌

关乃佳

吴杨

蔡遵生

潘荫明

赵学庄

黄伟

李永旺

孙予罕

钟炳

机构：

[1] 南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系,南开大学化学系,太原理工大学一碳化学与化工国家重点实验室,中国科学院山西煤炭化学研究所,煤转化国家重点实验室,中国科学院山西煤炭化学研究所,煤转化国家重点实验室,中国科学院山西煤炭化学研究所,煤转化国家重点实验室天津,天津,天津,天津,天津,天津,天津,太原,太原,太原,太原

来源：

物理化学学报 | 2003年 / 05期

关键词：

一氧化碳; 过渡金属; 吸附; 活化; 水煤气变换反应(WGS);

D O I：

暂无

中图分类号：

O647.3 [吸附];

学科分类号：

070305 [高分子化学与物理];

摘要：

采用DFT方法对CO在M(100)(M=Cu、Ag、Au、Pd、Pt)表面上的吸附行为进行了系统的比较性研究.结果表明,CO分子在这些过渡金属单晶表面上发生的是非解离性吸附,吸附后C-O键长都变长了,均不同程度地削弱了C-O键,继而活化了CO分子;从表面结合能、重叠集居数、轨道电子数变化等方面分析了成键强弱顺序,发现CO的吸附强度随Pd(100)、Pt(100)、Cu(100)、Ag(100)、Au(100)顺序依次减弱,并且将CO与过渡金属间的结合能(BE)、过渡金属的d电子转移数分别与水煤气变换反应活性数据进行了关联,在定性上比较好地解释了金属铜的催化活性优于其它金属的原因.

引用

页码：393 / 397

页数：5

共 5 条

[1]

CO吸附于过渡金属Ru,Rh,Pd体系的DFT理论研究(Ⅰ) [J].