双链探针同步荧光技术快速筛查C282Y点突变

被引：5

作者：

张永有

李庆阁

栾国彦

梁基选

机构：

[1] 厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室,厦门大学生命科学学院细胞生物学与肿瘤细胞工程教育部重点实验室厦门,厦门,厦门,厦门

来源：

遗传 | 2003年 / 01期

关键词：

遗传性血色病; 双链探针; 同步荧光; 基因突变筛查;

D O I：

10.16288/j.yczz.2003.01.003

中图分类号：

Q3-3 [研究方法与实验遗传学];

学科分类号：

071007 ; 090102 ;

摘要：

以荧光染料Fam和Joe分别标记野生型和突变型双链探针作为均相检测探针,以构建的DNA模板作为研究模型,采用固定波长差同步荧光分析法对PCR反应产物进行终点检测。通过对HFE基因C282Y点突变的检测,并以限制性内切核酸酶RsaI证实,该方法是一种廉价、快速、可靠的筛查遗传性血色病基因C282Y突变的方法,该法可扩展到各种基因的突变检测。

引用

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页数：5

共 4 条

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