党参对血栓素A2和前列环素合成的影响

24例冠心病患者用党参口服液20ml（含生药党参20g）每日3次,治疗7天;另外10例冠心病患者每日用阿斯匹林0.5g 治疗7天作对照。经治疗,血浆 TXB2含量在党参组从156.76±11.875pg/ml 明显减至125.01±8.855pg/ml（x±S下同）,P<0.05;抑制率为15.67±5.66%,P<0.05;6-酮-PGF6-K含量和抑制率均无明显变化,P>0.05。阿斯匹林组 TBX2含量也有明显下降,P<0.05,抑制率为38.11±8.69%,P<0.001;6-K 也有较大减少,其抑制率为24.33±9.40%,P<0.05。为了揭示党参对 TXA2和 PGI2的作用机制,用制备的猪肺微粒体作为环氧化酶、TXA2合成酶和 PGI2合成酶的供酶体,用放免法分别测定了党参对由花生四烯酸或前列腺素内过氧化物合成 TXB2及6-K 的含量。结果表明,以花生四烯酸或前列腺素内过氧化物合成的 TXB2含量皆被党参明显抑制;在党参100mg/ml 剂量时仅明显抑制 TXB2合成,而对6-K 生成无抑制,提示党参在此剂量时呈现 TXA2合成酶抑制剂作用,当党参剂量为300mg/ml 时,TXA2和PGI2的合成酶均被抑制,P<0.001。其作用机理有待进一步研究。