过敏性紫癜患儿血浆纤维蛋白原水平及基因多态性的研究

目的探讨过敏性紫癜(HSP)患儿血浆纤维蛋白原水平及β纤维蛋白原基因FGB-455G/A、-148C/T、-448G/A基因多态性的相关性。方法采集528例HSP患儿及180例健康儿童末梢血标本,应用PCR限制性片段长度多态性(FGB-RFLP)技术,检测FGB-455G/A、-148C/T、-448G/A基因型,并检测158例HSP患儿和100例健康儿童的血浆纤维蛋白原水平。结果 HSP患儿FGB-455G/A位点的GG型和-448G/A位点的GG型出现频率比健康儿童明显增高,差异有统计学意义(P<0.01)。HSP患儿FGB-455G/A位点的G等位基因、-148C/T位点的C等位基因、-448G/A位点的G等位基因出现频率较健康儿童明显增高,差异有统计学意义(P<0.05)。FGB-455G/A位点GG基因型发生HSP的相对危险性(OR)为2.39(95%CI,1.66～3.39);HSP患儿的血浆纤维蛋白原水平较健康儿童明显增高,差异有统计学意义(P<0.01);FGB-455G/A位点GG基因型HSP患儿的纤维蛋白原水平明显高于AG+AA基因型,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HSP发病可能与β纤维蛋白原FGB-455G/A和-488A/G基因多态性及其水平相关;FGB-455A/G位点GG基因型可能是HSP的危险基因。