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CIK在无血清培养体系中的增殖、表型变化和抗肿瘤活性
被引:9
作者:
曹建平
姜志明
张晓晨
蔺迪
陈伟
孙英慧
马东初
机构:
[1] 沈阳军区总医院医学实验科
来源:
关键词:
CIK细胞;
表型;
细胞毒;
细胞增殖;
D O I:
10.13423/j.cnki.cjcmi.003316
中图分类号:
R392 [医学免疫学];
学科分类号:
100102 ;
摘要:
目的:探索细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)在无血清体系中的增殖规律、表型变化及其抗瘤活性。方法:不同培养基培养CIK细胞,采用活细胞计数法观察CIK细胞的增殖,流式细胞仪检测CIK细胞的表型,CytoTox96非放射性细胞毒试剂盒检测CIK细胞的细胞毒活性。结果:经过细胞因子和抗体刺激后,CIK细胞能明显增殖,无血清培养基加自体血浆组最高可扩增473.28±27.53倍,无血清培养基组可扩增218.24±16.86倍,而RPMI1640加FCS只扩增11.52±1.04倍。CD3++CD8+、CD3++CD56+、CD226++CD11a+和CD305++CD11a+细胞随着培养时间的延长而增加,而CD3++CD4+细胞则明显减少。CIK细胞对肿瘤细胞的细胞毒作用明显高于LAK细胞(P<0.01),且其细胞毒活性随着培养时间的延长而增高。结论:CIK细胞在体外扩增能力强,对肿瘤细胞的杀伤活性高,有望成为新一代抗肿瘤过继免疫细胞制剂而应用于临床。
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