IL-2与猪细小病毒VP2基因双表达载体的构建及免疫原性的研究

被引：10

作者：

崔保安 ^{[1
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魏战勇 ^{[1
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王学斌 ^{[1
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黄克和 ^{[2
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金喜新 ^{[1
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董振杰 ^{[1
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郑兰兰 ^{[1
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机构：

[1] 河南省动物性食品安全重点实验室

[2] 南京农业大学动物医学院

来源：

生物工程学报 | 2006年 / 03期

关键词：

猪细小病毒; VP2基因; IL-2; 基因疫苗;

D O I：

10.13345/j.cjb.2006.03.013

中图分类号：

S852.4 [家畜免疫学]; Q78 [基因工程（遗传工程）];

学科分类号：

090602 ; 071007 ; 0836 ; 090102 ;

摘要：

将白细胞介素-2基因和猪细小病毒VP2基因主要抗原区克隆至pCI-neo真核表达载体中,构建了pCIneo-IL2-VP2重组质粒,用脂质体将其转染到PK-15细胞中,利用免疫荧光方法检测在体外表达情况。并以小鼠为动物模型,将pCIneo-IL2-VP2重组质粒、对照组pCI-neo和猪细小病毒活疫苗通过肌肉注射进行免疫,检测免疫小鼠的淋巴细胞转化功能,特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果显示,pCIneo-IL2-VP2在体外能够诱导PK-15细胞表达VP2蛋白,小鼠注射pCIneo-IL2-VP2质粒1周后能够诱导机体产生抗体,4周时达到峰值,与活疫苗对照组产生的抗体滴度、诱导T淋巴细胞增殖和诱导强的细胞毒性基本一致。试验表明,构建的pCIneo-IL2-VP2能够有效诱导机体产生体液免疫和细胞免疫。

引用

页码：425 / 430

页数：6