目的 :确定三七滴丸的处方和制备工艺 ,并对其质量进行初步考察。方法 :采用正交验进行三七滴丸的处方设计和工艺优化。利用薄层色谱 (TL C)进行定性鉴别。以人参皂苷 Rg1、人参皂苷 Rb1为标准 ,运用双波长薄层扫描法对人参皂苷Rg1和人参皂苷 Rb1进行含量测定。结果 :三七总皂苷—— PEG6 0 0 0——硬脂酸——吐温 - 80为 15 :31:1:3组成处方 ,滴丸甲醇提取液在λs=5 10 nm,λr=70 0 nm ,经外标二点法扫描测定 ,得三七皂苷的含量。结论 :所得滴丸在溶散时限、丸重差异上均符合药典标准。双薄层扫描法含量测定简便、准确